Caracterización electroencefalográfica y sociodemográfica de pacientes con síndrome de West
DOI:
https://doi.org/10.36958/sep.v8i2.373Palabras clave:
síndrome de West, hipsarritmia, actividad epilépticaResumen
OBJETIVO: describir los hallazgos electroencefalográficos de los niños con Síndrome de West atendidos en la Unidad de Neurología Pediátrica del Hospital General San Juan de Dios. MÉTODOS: descriptivo, retrospectivo, observacional. RESULTADOS: la actividad de base electroencefalográfica encontrada en los pacientes estudiados según el sexo predominó el resultado anormal masculino con un 52.58% y femenino 44.44%, se destaca que un 2.78% del sexo masculino tuvo un resultado normal. CONCLUSIONES: la actividad electroencefalográfica anormal en orden de frecuencia fue hipsarritmia típica 36.11%, actividad epiléptica focal 16.67%, actividad epiléptica generalizada e hipsarritmia con episodios de atenuación de voltaje 11.11 y las demás formas de alteraciones no tienen un predominio claro.
Descargas
Citas
Aicardi, J. (1992). Postnatally acquired infectious diseases. In: Aicardi J, ed. Diseases of the Nervous System in Childhood, 2ª edición. Londres: McKeith Press 1992:590-6. https://www.ilae.org/files/ilaeBook/samplePages/Aicardi-4th-ed-Diseases-of-Nervous-system-in-childhood-supp.pdf
Álvarez Valdez, VH. (2018). Caracterización Epidemiológica, Clínica y Factores de Riesgo en Pacientes con Diagnóstico De Epilepsia, (Tesis de Pregrado, previo a optar al título de Médico y Cirujano en grado de Licenciatura), Universidad de San Carlos de Guatemala. https://biblioteca.medicina.usac.edu.gt/tesis/pre/2018/005.pdf
Appendino, J. A. & Appendino, J. I. (2019). Encefalopatías epilépticas determinadas genéticamente. Clinical Neuroscience Departament of Pediatrics, Alberta Children´s Hospital, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Alberta Canadá, Servicio de Neurología Pediátrica Departamento de Pediatría, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina. Artículo especial Medicina, Buenos Aires, 2019. Volumen 79, (Supl III) 42-47. http://trovare.hospitalitaliano.org.ar/greenstone/collect/revistas/index/assoc/D1080.dir/articulo-publicado-appedino-2019.pdf
Arcas Martínez, J. (2011). Presente y futuro de los síndromes epilépticos pediátricos. Servicio de Neuropediatría del Hospital Infantil “La Paz”, Madrid. Editorial Centro de estudios Ramón Areces, S.A. Fundación Ramón Areces S.A. pp. 39-52. http://www.sindromedewest.org/PDF/LIBROS/Libro_1.pdf
Arce Portillo, E., Rufo Campos, M., Muñoz Cabello, B., Blanco Martínez, B., Madruga Garrido, M., Ruiz Del Portal, L. y Candau Fernández Mensaque, R. (16 Ene 2011). Síndrome de West: etiología, opciones terapéuticas, evolución clínica y factores pronósticos / Rev. neurol. (Ed. impr.); 52(2): 81-89. https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/ibc-86966
Arroyo Cartagena, M.F., Jaramillo Oyervide, J.A. (2018, noviembre). Síndrome de West. Hospital. Revista de la Facultad de Ciencias Médicas. 36(2), 70-74. https://publicaciones.ucuenca.edu.ec/ojs/index.php/medicina/article/view/2500
Calderón Romero, M., Arce Portillo, E., López Lobato, M., Muñoz Cabello, B., Blanco Martínez B., Madruga Garrido, M. y Alonso Luego, O. (2018). Síndrome de West criptogénico: perfil clínico, respuesta al tratamiento y factores pronósticos. Anales de Pediatría, 89(3), 176-182. www.analesdepediatria.org
Calvo, A., Terrazas, R., Mercado, C., Caballero, R., Gallo, A., Caraballo, R. y Pérsico A. (Abr 2019). Encefalopatías Epilépticas: revisión actualizada. Revista Chilena de Epilepsia. 19(1), 25-57. https://www.ilae.org/files/dmfile/Revista-Chilena-de-Epilepsia-2019-04.pdf
Caraballo, R., Cersósimo, R., Arroyo, H. y Fejerman, N. (1998) Síndrome de West sintomático: asociaciones etiológicas particulares con respuesta inesperada al tratamiento. Rev Neurol, 26 (151), 372-375. https://files.neurologia.com/journal/RN/26/151/10.33588/rn.26151.98953/pdf/74c35ee0796dabb61bc1000cd60ab0b7.pdf
Demarest, S. T., Shellhaas, R. A., Gaillard, W. D., Keator, C., Nickels, K. C., Hussain, S. A., et al. The impact of hypsarrhythmia on infantile spasms treatment response: Observational cohort study from the National infantile spasms consortium. Epilepsia 58(12), 2098-2103. https://doi.org/10.1111/epi.13937
Hrachovy, R. A., Frost, J. D. & Kellaway, P. (1984). Hypsarrhythmia: Variations on the Theme, Epilepsia, 25(3), 317-325. https://doi.org/10.1111/j.1528-1157.1984.tb04195.x
Kajimoto, M., Ichiyama, T., Akashi, A., Suenaga, N., Matsufuji, H., & Furukawa, S. (2007). West syndrome associated with mosaic Down syndrome. Brain & development, 29(7), 447–449. https://doi.org/10.1016/j.braindev.2006.12.006
López Poveda, L. M. (2016, mayo). Encefalopatía epiléptica, Síndrome de West. (Tesis de Pregrado, previo a optar al título de Médico y Cirujano en grado de Licenciatura), Universidad Técnica de Ambato, Facultad de Ciencias de la Salud, Ambaro, Ecuador. http://repositorio.uta.edu.ec/bitstream/123456789/23101/2/L%C3%B3pez%20Poveda%2C%20Lucia%20Maribel.pdf
Nelson, G. (2015) Management of infantile spasms. Translational Pediatrics, 4(4), 260-270. http://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2224-4336.2015.09.01
Pavone, P., Polizzi, A., Marino, S. D., Corsello, G., Falsaperla, R., Marino, S., & Ruggieri, M. (2020). West syndrome: a comprehensive review. Neurological sciences: official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 41(12), 3547–3562. https://doi: 10.1007/s10072-020-04600-5
Pramote, L. (2013). Epileptic encephalopathy. Laoprasert P(Ed.), Atlas of Pediatric EEG. McGraw-Hill Education. https://neurology.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1042§ionid=59078729
Sanz Arrazola, H. & Berazain, C. A. (2014). Síndrome de West: etiología, fisiopatología, aspectos clínicos, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. Neurología. Revista Médico-Científica “Luz y Vida”, 5(1), 30-35. http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=325038650007
Publicado
Cómo citar
Licencia
Derechos de autor 2025 Ana Cristina Arévalo Díaz
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores/as que publiquen en esta revista aceptan las siguientes condiciones:
- Los autores/as conservan los derechos de autor y ceden a la revista el derecho de la primera publicación, con el trabajo registrado con la licencia de atribución de Creative Commons 4.0, que permite a terceros utilizar lo publicado siempre que mencionen la autoría del trabajo y a la primera publicación en esta revista.
- Los autores/as pueden realizar otros acuerdos contractuales independientes y adicionales para la distribución no exclusiva de la versión del artículo publicado en esta revista (p. ej., incluirlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro) siempre que indiquen claramente que el trabajo se publicó por primera vez en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as a compartir su trabajo en línea (por ejemplo: en repositorios institucionales o páginas web personales) antes y durante el proceso de envío del manuscrito, ya que puede conducir a intercambios productivos, a una mayor y más rápida citación del trabajo publicado (vea The Effect of Open Access).
